Olá Fernando, a estrutura de minha análise é a seguinte:
library(lme4)
modelo <- lmer(y ~ (1|Q) + (1|L) + (1|C) + (1|T)) # todos os efeitos aqui são aleatórios
VarQ2 = VarCorr(summary(modelo))$Q[1,] # extraindo a variancia do 1º fator
VarL2 = VarCorr(summary(modelo))$L[1,] # extraindo a variancia do 2º fator
VarC2 = VarCorr(summary(modelo))$C[1,] # extraindo a variancia do 3º fator
VarT2 = VarCorr(summary(modelo))$T[1,] # extraindo a variancia do 4º fator
VarR2 = deviance(summary(modelo))[6]^2 # extraindo a variancia residual
espero ter ajudado.
Att.
André Barbosa Ventura da Silva
Bom dia Fernando, para você identificar a variância residual utilize o seguinte comando:Em 17/05/2012 13:17, Fernando Colugnati < fernando@ipti.org.br > escreveu:
VarR = deviance(summary(fm1))[6]^2
VarR
Mude apenas o valor "6" que está em colchetes para a linha que se encontra sua variância residual de sua análise, como no meu caso eu tinha 4 efeitos aleatórios (Q, L, C, T), utilizei a linha 6 contando a partir do titulo "variance" como mostra o quadro abaixo:
Random effects:
Groups Name Variance Std.Dev.
Q (Intercept) 1.2490 1.11761
L (Intercept) 1.9913 1.41115
C (Intercept) 0.7901 0.88888
T (Intercept) 1.8454 1.35846
Residual 1.4658 1.21070
espero ter ajudado.
Att.
André Barbosa Ventura da Silva
#Pessoal, estou analisando um experimento que procura avaliar as fontes de variabilidade em um processo de medição. São 101 pacientes, #onde são realizadas 5 medidas em 2 imagens de endotélio, ou seja, para cada paciente tenho 10 replicações, 5 em cada imagem (variável #medida no dataframe abaixo). Entendo que tenho um modelo misto, pois considero os pacientes como efeito aleatório (a variablidade entre eles #é enorme) e também as imagens, já que podem ser tiradas de diferentes partes do antebraço do paciente.#Especifiquei este modelo com o lme4 para uma das medidas que quero analisar, o diâmetro do endotélio pós-oclusão:fm1 <- lmer(abps ~ replicacao + (replicacao|medida) + (medida|id3), medidas)#e gostaria de estimar o % da variância de cada componente, e para isso preciso da variância total, que é a soma de todas, inlcuindo dos #efeitos fixos, do aleatório e tbm dos resíduos. Está especificação está correta, na opinião dos especialistas em experimentos? (não é meu #caso)#Rodando, após o modeloVarCorr(fm1, type="varcov")anova(fm1)#como identifico a variância residual? Na verdade me enrolei um pouco com a saída do VarCorr, e mesmo pesquisando no Google, não achei nada que#apresente este tipo de propósito de análise (é um estudo de R&R, onde quero mostrar que a variabilidade das replicações, ou do operador, é a #de menor culpa neste processo).#Segue um pedaço dos dados:#> dput(medidas[1:20,])structure(list(abpre = c(0.382, 0.383, 0.386, 0.386, 0.383, 0.386,0.384, 0.387, 0.386, 0.383, 0.339, 0.335, 0.342, 0.335, 0.339,0.357, 0.342, 0.346, 0.343, 0.35), abps = c(0.412, 0.412, 0.415,0.404, 0.408, 0.408, 0.393, 0.408, 0.408, 0.408, 0.382, 0.386,0.386, 0.386, 0.386, 0.383, 0.383, 0.379, 0.379, 0.379), abs = c(0.03,0.029, 0.029, 0.018, 0.025, 0.022, 0.009, 0.021, 0.022, 0.025,0.043, 0.051, 0.044, 0.051, 0.047, 0.026, 0.041, 0.033, 0.036,0.029), id3 = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 1L,1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L), replicacao = c(1L, 2L, 3L, 4L,5L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L), medida = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 0L, 0L,0L, 0L, 0L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L), abpre2 = c(0.407, 0.408, 0.399,0.404, 0.401, 0.404, 0.413, 0.413, 0.416, 0.407, 0.318, 0.318,0.325, 0.325, 0.318, 0.314, 0.315, 0.316, 0.322, 0.322), abps2 = c(0.458,0.452, 0.452, 0.455, 0.459, 0.465, 0.456, 0.459, 0.462, 0.462,0.372, 0.382, 0.392, 0.386, 0.365, 0.386, 0.382, 0.369, 0.382,0.382), abs2 = c(0.051, 0.044, 0.053, 0.051, 0.058, 0.061, 0.043,0.046, 0.046, 0.055, 0.054, 0.064, 0.067, 0.061, 0.047, 0.072,0.067, 0.053, 0.06, 0.06), X_Imedida_1 = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L,1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L),X_ImedXrepli_1 = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L,0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L)), .Names = c("abpre","abps", "abs", "id3", "replicacao", "medida", "abpre2", "abps2","abs2", "X_Imedida_1", "X_ImedXrepli_1"), row.names = c(NA, 20L), class = "data.frame")Abraço--
Fernando A.B. Colugnati
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Fernando A.B. Colugnati
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